Malalties minoritàries: La detecció precoç, imprescindible

Avui, és el Dia Mundial de las malalties minoritàries, una celebració que ens convida a donar suport encara més a les persones que pateixen aquestes patologies. Des de l'àmbit de l'oftalmologia, volem conscienciar la població de la necessitat de la detecció precoç per poder tractar-les i intentar aturar la seva progressió.

La malaltia de Stargardt
La malaltia de Stargardt és una patologia ocular minoritària que pateix un de cada 10.000 habitants, encara que potser no se n’assabenti fins arribar a la tercera edat.

És una patologia hereditària, que afecta els joves menors de 20 anys que tinguin dos progenitors portadors del gen afectat. Provoca una degeneració de la màcula, donant lloc a una pèrdua progressiva de la visió.

Els pacients que la pateixen, perden poc a poc la visió central, de manera que els resulta difícil distingir a les persones amb les que parlen, llegir o veure la televisió. En un estadi més avançat només mantenen la visió lateral.

L’equip mèdic sota la direcció del Dr. Jordi Monés, Oftalmòleg i Especialista en màcula, retina i vitri de l'Institut de la Màcula adscrit al Centre Mèdic Teknon i, en col•laboració estreta amb la Barcelona Macula Foundation: Research for Vision, porta anys investigant una cura per aquesta malaltia.

Detecció precoç
La malaltia de Stargardt pot alentir-se a partir de la detecció precoç i d'un tractament mèdic constant. Quan detecti els primers símptomes, acudeixi a un especialista per intentar millorar la seva qualitat de vida.